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チアミン チアミンまたはビタミンB1としても知られているチアミンは、食物中に見出されるビタミンであり、栄養補助食品および薬物として製造される. 穀物加工はチアミン含有量の大部分を除去するので、多くの国で穀物や小麦粉はチアミン. サプリメントおよび薬物療法は、チアミン欠乏およびそれに起因する障害を治療および予防するために利用可能であり、脚気およびウェルニッケ脳症を含む. それらは、典型的には口で採取されるが、静脈内または筋肉内注射によって与えられてもよい. アナフィラキシーを含むアレルギー反応は、反復投与が注射によって与えられる場合に起こり得る. チアミンは1897年に発見され、1926年に初めて分離されたビタミンで、1936年に初めて作られた. それは世界保健機関の必須医薬品のリストであり、健康システムにおいて必要とされる最も効果的で安全な医薬品である. 医療用途 チアミン欠乏症 チアミン欠乏症 チアミンはチアミン欠乏症の治療に使用され、重篤な場合には致命的であることが判明しています. チアミン欠乏によって引き起こされるよく知られた障害には、脚気、ヴェルニケ・コルサコフ症候群、および視神経障害. 種々のチアミン欠乏症は、高用量の利尿薬、特に心不全の治療におけるフロセミドの長期使用に関連している. その他の用途 チアミンは、メープルシロップ尿病およびリー病のいくつかのタイプの治療薬です. 化学 チアミンは、化学式C12H17N4OSを有する無色の有機硫黄化合物である. その構造は、メチレン架橋によって連結されたアミノピリミジンおよびチアゾール環からなる. チアミンは水、メタノール、グリセロールに可溶であり、極性の低い有機溶媒にはほとんど溶けません. 持続的なカルベンであるチアミンは、ベンゾイン縮合のための触媒としてシアン化物の代わりに使用することができる.
myprotein サポート センター 参考書 ルート生合成 チアミンが結合したTPPリボスイッチの3D表示 複雑なチアミン生合成は、細菌、いくつかの原生動物、植物、および真菌で起こる. チアゾールリン酸シンターゼ(EC2)の作用により、チアゾールおよびピリミジン部分が別々に生合成され、次いで結合してチアミンモノホスフェート(ThMP)を形成する. (ThDP + ATP ThDP + ADP、EC 2)によってコファクターチアミンジホスフェート(ThDP)にリン酸化されている可能性があります. 大部分の細菌および真核生物において、ThMPは加水分解されてチアミンになり、チアミンはチアミンジホスホキナーゼ(thiamine + ATP ThDP + AMP、EC 2)によってThDPにピロリン酸化される. 細胞内にチアミンが存在する場合、チアミンは経路に必要とされる酵素のmRNAに結合し、その翻訳を妨げる. 特異的リボスイッチであるTPPリボスイッチ(またはThDP)は、真核生物および原核生物の両方で同定された唯一のリボスイッチである. 栄養 食品中の発生 チアミンは、様々な加工食品および全食品に含まれ、食用種子、マメ科植物、米および加工食品(例えば、朝食用シリアルなど)が最高含有量. 塩酸チアミンはチアミン塩酸塩ではなく、一硝酸塩がより安定であり、自然の湿度(非吸湿性)から水を吸収しないので、チアミン塩酸塩は吸湿性である. チアミン一硝酸塩が水に溶解すると、それは硝酸塩(その重量の約19%)を放出し、その後チアミンカチオンとして吸収される. アメリカ 年齢層 RDA(mg /日) 許容される上部吸気レベル 幼児0 6ヶ月 0. 4 * RDAがまだ確立されていないため、乳児への適切な摂取 欧州食品安全局 年齢層 適切な摂取量(mg / MJ) 耐えうる上限 すべての人7ヶ月以上+ 0. チアミンの推定平均必要量(EARs)と推奨飼料許容量(RDAs)は、1998年に国立医学アカデミー(NAM)として現在知られている医学研究所によって更新され、. 欧州食品安全機関(EFSA)は、RDAの代わりにPRI(Population Reference Intake)を用い、EARの代わりにAverage Requirement.myprotein サポート センター 参考書 英語EFSAは同じ安全性の問題をレビューし、チアミンのULを設定するのに十分な証拠がないという結論に達した. 食物および栄養補助食品の表示目的のために、サービングにおける量は、1日の値(%DV)のパーセンテージとして表され、. 準拠する締め切りは2018年7月28日でしたが、2017年9月29日にFDAは、大企業では2020年1月1日、中小企業では2021年1月1日に締め切りを延期するというルールを発表しました. アンタゴニスト 食品中のチアミンは、さまざまな方法で劣化する可能性があります. 通常は防腐剤として食品に添加される亜硫酸塩は、構造中のメチレン架橋でチアミンを攻撃し、ピリミジン環をチアゾール環から切断する. 細菌性チアミナーゼは、活性化される前に膜から解離しなければならない細胞表面酵素である。酸性条件下で反芻動物に解離が起こる可能性がある. 第一胃の細菌も硫酸塩を亜硫酸塩に還元するので、硫酸塩の食物摂取量が多いとチアミン拮抗作用を有する. 植物チアミンアンタゴニストは、熱安定性であり、オルト - およびパラ - ヒドロキシフェノール. これらのアンタゴニストのいくつかの例は、カフェー酸、クロロゲン酸、およびタンニン酸. これらの化合物はチアゾールと相互作用してチアゾール環を酸化し、それにより吸収されないようにする. 2つのフラボノイド、ケルセチンおよびルチンも、チアミンアンタゴニストとして関与している. 食物の強化 主な記事:食品の強化 穀物の精製は、そのふすまおよび胚芽を除去し、したがって、天然に存在するビタミンおよびミネラルを減じる. アメリカ医師会は、1939年に米国で始まった穀物の濃縮によってこれらのビタミンを回復させることに成功しました.myprotein サポート センター 参考書 センター2016年現在で、約85カ国が少なくともいくつかの栄養素で小麦粉の強化を命じる法律を制定し、工業的に粉砕した小麦粉の28%が強化されました。しばしばチアミンや他のビタミンB群. 吸収と輸送 吸収 チアミンは、上部小腸におけるホスファターゼおよびピロホスファターゼの作用によって放出される. 能動輸送は、空腸および回腸において最大であるが、アルコール消費または葉酸欠乏によって阻害され得る. 腸の漿膜側では、これらの細胞によるビタミンの排出は、Na +依存性ATPアーゼ. 血清タンパク質に結合 血清中のチアミンの大部分はタンパク質、主にアルブミンに結合している. チアミン結合タンパク質(TBP)と呼ばれる特異的結合タンパク質がラット血清で同定され、チアミンの組織分布に重要なホルモン調節性担体タンパク質であると考えられている. 細胞取り込み 血液および他の組織の細胞によるチアミンの取り込みは、能動輸送および受動拡散を介して起こる. 細胞内チアミンの約80%がリン酸化されており、ほとんどがタンパク質に結合している. いくつかの組織では、チアミン取り込みおよび分泌は、Na +および細胞内のプロトン勾配に依存する可溶性チアミン輸送体によって媒介されるようである. 組織分布 ヒトのチアミン貯蔵は約25〜30mgであり、骨格筋、心臓、脳、肝臓、および腎臓において最も高い濃度である. ThMPおよび遊離(リン酸化されていない)チアミンは、血漿、乳汁、脳脊髄液中に存在し、推定されるすべての細胞外液. 高度にリン酸化されたチアミンの形態とは異なり、ThMPおよび遊離チアミンは細胞膜を通過することができる. 排泄 チアミンとその酸代謝物(2-メチル-4-アミノ-5-ピリミジンカルボン酸、4-メチルチアゾール-5-酢酸、およびチアミン酢酸)は、主に尿中に排出される. 最も特徴のある形態は、糖およびアミノ酸の異化作用における補酵素であるチアミンピロリン酸(TPP)である. すべての生物はチアミンを使用していますが、細菌、真菌、植物でのみ作られています. チアミンモノホスフェート(ThMP)、チアミンジホスフェート(ThDP)(時にはチアミンピロホスフェート(TPP)、チアミントリホスフェート(ThTP)、最近発見されたアデノシンチアミントリホスフェート(AThTP)、アデノシンチアミンジホスフェート(AThDP).myprotein サポート センター 参考書 まとめチアミン二リン酸の補酵素の役割はよく知られており、広範に特徴付けられているが、チアミンおよび誘導体の非補酵素作用は、チアミン二リン酸の触媒作用を使用しない多くの最近同定されたタンパク質 チアミン二リン酸 チアミンモノホスフェート(ThMP)の生理学的役割は知られていない。しかしながら、二リン酸は生理学的に関連性がある. チアミンピロリン酸(TPP)またはコカルボキシラーゼとしても知られているチアミンジホスフェート(ThDP)の合成は、チアミン+ ATP ThDP + AMP(EC 2)反応によるチアミンジホスホキナーゼと呼ばれる酵素によって触媒される. ThDPは、2-炭素単位の移動を触媒するいくつかの酵素、特に2-オキソ酸(アルファ - ケト酸)の脱水素化(脱コハク化および補酵素Aとのその後の結合)を触媒する補酵素であり、. 例としては、 ほとんどの種に存在する ピルビン酸デヒドロゲナーゼおよび2-オキソグルタレートデヒドロゲナーゼ(β-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼとも呼ばれる) 分枝鎖 - ケト酸デヒドロゲナーゼ 2-ヒドロキシフタノイル-CoAリアーゼ トランスケトラーゼ いくつかの種に存在する: ピルビン酸デカルボキシラーゼ(酵母中) いくつかの追加の細菌酵素 トランスケトラーゼ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(PDH)、および2-オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼ(OGDH)の酵素は、すべて炭水化物の代謝において重要です. 細胞質ゾル酵素トランスケトラーゼは、ペントース糖デオキシリボースおよびリボースの生合成の主要経路であるペントースリン酸経路の重要な役割を果たしている. ミトコンドリアPDHおよびOGDHは、細胞のエネルギーの主要な形態であるアデノシン三リン酸(ATP)の生成をもたらす生化学的経路の一部である. PDHは、解糖をクエン酸サイクルに連結するが、OGDHによって触媒される反応は、クエン酸サイクルにおける律速段階である. 神経系において、PDHはまた、神経伝達物質であるアセチルコリンの産生およびミエリン合成に関与している. チアミン三リン酸 チアミン三リン酸(ThTP)は、長い間、チアミンの特異的な神経活性形態であると考えられていた. しかし、最近、ThTPは細菌、真菌、植物および動物に存在し、より一般的な細胞の役割を示唆している. アデノシンチアミン三リン酸 アデノシンチアミン三リン酸(AThTP)またはチアミニル化アデノシン三リン酸は最近、大腸菌(Escherichia coli)において発見され、そこで炭素飢餓の結果として蓄積する. アデノシンチアミン二リン酸 アデノシンチアミン二リン酸(AThDP)またはチアミニル化アデノシン二リン酸は、脊椎動物の肝臓に少量存在するが、その役割は未知のままである. 歴史 チアミンの発見に貢献した人たち カネヒロタカキ スズキウメタロ Christiaan Eijkman Gerrit Grijns カシミールファンク ルドルフ・ピーターズ ロナルド・ブレソウ チアミンは水溶性ビタミンの最初のものであり、より重要な栄養素の発見とビタミンの概念につながります.myprotein サポート センター 参考書 値段1884年、日本海軍の外科医である金木隆明(1849 1920)は以前の奇病の胚の理論を棄却し、代わりに餌の不足によるものであるとの仮説を立てた. 海軍の船上で食餌を交換すると、彼は白米の食餌を大麦、肉、牛乳、パン、野菜を含むものだけで置き換えると、9ヶ月の海上航海で脚気をほとんど排除することを発見した. しかし、タカキは食事を成功させるために多くの食品を追加していましたが、その時点でビタミンは未知の物質だったので. 海軍は、高価な食事療法のプログラムの必要性を確信しておらず、1904年の日露戦争時でさえ、多くの人々が脚気で死ぬことを続けた5. 白米に研磨して取り除いた米ぬかや大麦のふすまで発見された紀元前までの1905年までは、日本の仲間制度で彼をバロンにして報われたものだった。愛情を込めて "大麦バロン". 1897年、オランダのインディーズの軍医であるChristiaan Eijkman(1858 1930)によって、穀物との特定の関係が作られました。炊飯された磨かれた米の食事で飼育された家禽は、米の研磨をやめることによって逆転する可能性がある. 1901年に、丁寧な米と脚気の過度の消費との関係を正確に解釈したGerrit Grijns(1865年、1844年):米は磨いて取り除かれた穀物の外層に不可欠な栄養素を含んでいると結論づけた. エイクマンは、1929年にノーベル生理学・医学賞を受賞しました。彼の観察によりビタミンが発見されたからです. 1911年に、ポーランドの生化学者カシミールファンク(Casimir Funk)は、米糠から抗う蝕物質を単離しました。これは、「ビタミン」と呼ばれていました. オランダの化学者、Barend Coenraad Petrus Jansen(1884年1962年)とWillem Frederik Donath(1889年1957年)は、米国のRobert Runnels Williams(1886年1965年)によって決定された1926年に活性剤を分離して結晶化させました。化学者、1934年. オックスフォードのルドルフ・ピーターズ卿は、チアミンが欠乏した鳩を、チアミン欠乏症がどのようにして脚気の病理生理学的症状につながるかを理解するモデルとした.myprotein サポート センター 参考書 ルート確かに、磨かれた米に鳩を与えることは頭部収縮の容易に認識できる行動につながり、状態はopisthotonos. opisthotonosの段階でのチアミンの投与は30分以内に完全治癒をもたらした. チアミンで処理する前後のハトの脳に形態変化は観察されなかったため、Petersは生化学的病変の概念を導入した. LohmanとSchuster(1937)は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼによって触媒されることが知られているピルビン酸の酸化的脱カルボキシル化に必要な補因子であるジホスホリル化チアミン誘導体(チアミン二リン酸、ThDP)が細胞内のチアミンの作用機序であることを示した代謝が解明されたようだ. ピルビン酸デヒドロゲナーゼはチアミン二リン酸を補因子として必要とするいくつかの酵素のうちの1つに過ぎない。さらに、他のチアミンリン酸誘導体はそれ以来発見されており、チアミン欠乏中に観察される症状にも寄与している可能性がある. 最後に、ThDPのチアミン部分がチアゾール環の2位のプロトン置換によって補酵素機能を発揮するメカニズムは、1958年にRonald Breslowによって解明された. それは接頭辞thiからチアミンの名前を受け取り、その組成の硫黄を指し、アミンはビタミンとしてのその状態を指す. [要出典] も参照してください ビタミンB1類似体 参考文献 アメリカの健康システム薬剤師協会. チアミン(ビタミンB1)は、細菌、真菌、および植物においてのみ合成されるが、動物にとって不可欠な栄養素である. タラスコンポケット薬局方2015 Deluxe Lab-Coat Edition. ^ a b c d e f gマハン、LK; Escott-Stump、S、eds. ^ Katta、N; Balla、S。 Alpert、MA(2016年7月). 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CS1 maint:複数の名前:著者リスト(リンク) ^ヘイズKC、Hegsted DM. ^脳におけるチアミンの非補酵素作用の分子機構:生化学、構造および経路分析:科学的報告2015年7月31日にWayback Machineで保存された. In:Shils ME、Shike M、Ross AC、Caballero B、Cousins RJ、編集者. ボルチモア:Lippincott Williams&Wilkins; 2006年 ^ Makarchikov AF、Lakaye B、Gulyai IE、Czerniecki J、Coumans B、Wins P、Grisar T、Bettendorff L(2003). ^ Lakaye B、Wirtzfeld B、Wins P、Grisar T、Bettendorff L(2004). ^ Bettendorff L、Wirtzfeld B、Makarchikov AF、Mazzucchelli G、Fr d rich M、Gigliobianco T、Gangolf M、De Pauw E、Angenot L、Wins P(2007). ^ a b Fr dリッチM; Delvaux D; Gigliobianco T; Gangolf M;ダイブG; Mazzucchelli G;エリアスB; De Pauw E; Angenot L;勝つP;ベッテンドーフL.myprotein サポート センター 参考書 ルートケンブリッジ、マサチューセッツ州:リバーサイドプレス、ホートンミフリン; 1957. "Eine Beriberi hnliche Krankheit der Hner". カリフォルニア大学バークレー校;カリフォルニア大学出版局; 2000年 ^ピーターズ、R.
このビデオは、大臀筋の最大の筋肉についての最も重要な解剖学的事実、起源、挿入、神経支配および機能. 私/ ss83yオハイオ州、あなたは解剖学を学ぶことに苦労していますか?どのトピックでも大臀筋を蹴るのに役立つ究極の解剖学研究ガイドを作成しました. これは、背側臀部筋肉の最も表面的な層であり、したがって、臀部領域の表面解剖学的構造を形成する. 大臀筋症は、大腿骨の臀部結節における仙骨靭帯および挿入部と同様に骨盤骨にいくつかの起源を有する. 大臀筋は股関節の最も強い伸筋および外転筋であり、内転および外転ならびに股関節の安定化にも関与している. iliotibial tractに挿入することで、それはまた、テンションバンドの原理を介して大腿骨の体重を軽減するのにも寄与する. - 0:26下臀部神経による神経供給 - 0:44起源:仙骨、腸骨、胸腰部筋膜、sacrotub. - 1:02挿入:臀部結石と腸脛骨筋 - 1:20機能:伸展、外転、内転、外転殿筋についてのあなたの知識をテストしたいですか?このクイズを取る:https:// khub. 他の2つの殿筋についてもう少し詳しくお読みください。あなたの臀部筋肉に関する知識を修得し、あなたの予定リストの別のトピックを完成させてください:https:// khub. 私/ l4yzl人の解剖学および組織学のより魅力的なビデオチュートリアル、インタラクティブなクイズ、記事、アトラスについては、https:// khubをご覧ください.
尋ねる:ニッキー、どの製品にタンパク質が含まれているのか、どの製品には含まれていないのかを教えてもらえますか?小麦タンパク質を含むコンディショナーを使用した後、乾燥した脆い感情の毛髪を扱うので、私はタンパク質の感受性があると信じているが、他のタンパク質はそれほど明白でないかもしれないことを認識している. 私は何を見なければならないのですか? 包括的なリストを読む>>> CNは言う: ヘア製品のタンパク質 ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解カゼイン ココジソニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解毛髪ケラチン ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ケラチン ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解米タンパク質 ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解シルク ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解ダイズタンパク質 ココジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質 ココジモニウムヒドロキシプロピルシルクアミノ酸 ココイル加水分解コラーゲン ココイル加水分解ケラチン 加水分解ケラチン 加水分解オート麦粉 加水分解シルク 加水分解シルクタンパク質 加水分解ダイズタンパク質 加水分解コムギタンパク 加水分解コムギタンパク ケラチン カリウムココイル加水分解コラーゲン TEA-ココイル加水分解コラーゲン TEA-ココイル加水分解ダイズタンパク質 上記の質問に対する答えを探した後、私は自分のことを考えました. 私は湿潤剤の包括的なリストを見たことがなく、それらを首尾よく識別する方法を知ることは、より良い製品選択を助けることができる.
以下は、Tonya McKay- 「保護されていない非常に乾燥した空気にさらされた髪は、湿気を失い、不快な風合いをひき起こし、邪魔になることがあります。. 逆に、過度の湿気や湿気にさらされると、毛皮が腫脹し、毛幹の外側のクチクラの鱗が波打つようになり、髪に粗い不快な風合いが与えられます. " 低湿度 冷たい乾燥した冬の空気のような極度に低湿度の条件では、湿潤剤が毛髪の表面に引き寄せられるために空気中にかなりの量の水が存在しない. この特定のタイプの気候では、最も伝統的な保湿剤が望む最良のものは、髪から環境への水の蒸発を防ぐことです. また、これらの状況下では、湿潤剤が毛髪の皮質から実際に水分を除去するリスクがあり、予防しようとする問題が生じる. 乾燥した気候では、伝統的な湿潤剤ではなく強い保湿剤に頼るコンディショニング製品を使用することが重要です. しかしながら、低湿度下でも良好に機能する新しい保湿剤(ヒドロキシプロピルビスヒドロキシエチルジモニウムクロライドおよびジヒドロキシプロピルトリモニウムクロライドなど)が開発されつつあり、. 高湿度 日中に相対湿度が容易に90%に達するかまたはそれを超えることができる、米国南東部または熱帯地方の夏期のような高湿度条件では、大気中に多量の水分が存在する. 縮れた髪が乾燥して損傷している場合、それは非常に多孔質であり、空気からの水分を容易に吸収する. 高湿度環境下では、これにより、縮れた毛髪が膨潤し、クチクラが持ち上げられ、毛髪の表面が非常に粗くなる. マイプロテイン ソイプロテイン 成分 一覧 ネダンこれらのクチクラは、隣接する毛のクチクラに絡み合って、大きな絡み合った塊を形成し、これは破損しやすい. また、余分な水で膨らんだ縮毛は、そのカールパターンを失い、恐ろしい夏の縮れを作り出します. 明らかに、湿潤剤に重い製品は、湿度によって誘発される縮れの問題を悪化させるだけです. 湿潤剤の中には、水で飽和するとべたつき感が出るものもありますが、これは確かに髪にとって望ましくない特性です. したがって、熱帯および亜熱帯気候では、良好な状態にある十分に保湿された毛髪を維持することが不可欠であり(毛髪から水分を吸収しにくい). しかし、より少ない吸湿性を有する湿潤剤または湿潤剤をより少量含む製品を使用することが好ましい. " 湿潤剤1,2,6ヘキサントリオール ブチレングリコール ジプロピレングリコール グリセリン ヘキシレングリコール パンテノール フィタントリオールは保湿性を高め、ビタミン、パンテノール、アミノ酸の毛幹への吸収を高め、光沢を与えます プロピレングリコール PCAナトリウム ソルビトール トリエチレングリコール ポリグリセリルソルビトール グルコース フルクトース ポリデキストロース カリウムPCA 尿素 水添ハチミツ ヒアルロン酸 イノシトール ヘキサンジオールミツロウ ヘキサントリオールミツロウ 加水分解エラスチン 加水分解コラーゲン 加水分解されたシルク 加水分解ケラチン エリスリトール カプリルグリコール イソセテス - (3-10,20,30) イソラウレス - (3-10,20,30) Laneth-(5-50) ラウレス - (1-30) Steareth-(4-20) トリデセス - (5-50) この記事から抜粋.
コンテナあたりの服用量コンテナあたりの服用ジュースまたは水分、必要に応じて空腹時に、必要に応じて毎日2レベルのティースプーンを服用します. 医師の指示がない限り、緑内障または単純ヘルペスを患っている人は、この補足を避けるべきです。.
心筋梗塞があった場合、または冠動脈疾患を確立している場合は使用しないでください. 補足事実 サービングのサイズ: 2レベルティースプーン(約. 6g) コンテナあたりの摂取量: 約76 説明 サービングあたりの金額 %日量 日々の価値. L-アルギニン(フリーフォーム) 6g(6,000mg) その他の成分:なし. 酵母、小麦、グルテン、大豆、トウモロコシ、牛乳、卵、魚、甲殻類、または木の実の成分で製造されていないもの. 医師の指示がない限り、緑内障または単純ヘルペスを患っている人は、この補足を避けるべきです。. 心筋梗塞があった場合、または冠動脈疾患を確立している場合は使用しないでください. |